Ещё одно опровержение "плохого дизайна"

И снова про аргумент от плохого дизайна и новостной поток, развенчивающий этот миф.

Один из самых плохих, но в то же время, самых популярных, аргументов в пользу ненаправленный эволюции — это наличие предполагаемых плохо сконструированных или нефункциональных особенностей в живых организмах, называемых по-разному: эволюционным мусором (эндогенные ретровирусы, транспозоны, повторчяющиеся элементы), рудиментами и тд. Этот аргумент называется дистелеологическим — то есть аргумент от плохого дизайна.

Аргумент этот слабый, так как мы заполняем свое невежество в знании о работе неизученного элемента, догматичными предубеждениями, что тот или иной орган/черта не функциональны и не нужны, либо плохо сконструированы. Несомненно, это тормозит прогресс в познании истинных задач этих черт и является, своего рода, стопором в развитии наук в данной сфере.

Для того, чтоб его опровергнуть, нужно просто найти функциональность той или иной черты, что благополучно и происходит из раза в раз, требуется просто продолжить исследование, а не заполнять пробелы в познании догматикой. Как только это случается, апологеты дистелеологии, не отказавшись от самого аргумента, ищут новые черты, которые им кажутся ненужными/нефункциональными, тем самым постоянно перемещают критерий для полемики (moving goalposts).

За 3,5 года существования страницы мы много раз публиковали новости об обнаружении функций все новых и новых сегментов ДНК, которые считались эволюционным мусором, и эти открытия делаются ежемесячно.
И вот новость того же характера о том, что определен еще один сегмент ДНК, воспринимавшийся мусорным, тем не менее, он контролирует экспрессию других генов, подавляющих развитие рака. Мутации в этом сегменте могут вызвать наследственную предрасположенность к раку.

Когда готовилась эта публикация нами, вышло еще одно исследование, проливающее свет на такой сегмент ДНК, котрый именуется транспозонами или прыгающих генов. Ученые Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе раскрыли загадочную роль прыгающих генов или транспозонов, способных перемещаться в пределах генома. Оказалось, что они участвуют в сворачивании ДНК, стабилизируя трехмерные структуры внутри ядер клеток. Об этом сообщается в пресс-релизе на Phys.org.

Исследователи изучили процесс сворачивания ДНК в клетках крови мыши и человека и обнаружили, что за одинаковые трехмерные структуры отвечают различные нуклеотидные последовательности. Обычно ожидается, что одинаковые функции выполняют схожие участки генома. В данном случае одну и ту же роль играют разные фрагменты ДНК, некоторые из которых являются мобильными генетическими элементами.

Транспозоны создают избыточность регуляторных областей генома, которые определяют включение и выключение генов. Эта избыточность и делает геном более устойчивым. Прыгающие гены помогают ДНК млекопитающего гибко адаптироваться к изменяющемуся климату, сохраняя при этом биологические функции, необходимые для жизни, и защищая геном от повреждений.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.